会社名
マイラン製薬株式会社
企業タイプ
外資系企業
職種
医薬品:製造・生産管理・QC・QA
仕事内容
GQP、GMP、ICH及びPIC/S等の規制に関する専門知識等を使い、品質保証として次の業務を担当する。

・品質取決め及びマイランSOPに基づいて、国内外の製造業者等に対して適切な管理業務をおこなう。
・製造業者等のGQP省令に基づく定期的なGMP適正確認のため、国内外の製造業者等のGMP確認(実地、書面、定期連絡会)を実施する。
・製造業者等における変更管理、逸脱管理、CAPA管理、安定性試験の管理等の適切性を評価する。
・マイランSOPおよびそれに準ずる実務手順(マニュアル)の新規作成と改訂作業
・新規採用者(派遣社員含む)へのトレーニングおよび指導

※将来のマネージャー候補として、ポテンシャルの高い方の採用を考えています。
下記必須要件を全て満たしていない場合であっても、スキルアップを目指したい方からのご応募は歓迎します。
対象条件
【必須条件】
・医薬品業界GQP/GMP下での3年以上の製造管理および品質管理(保証)の業務経験
・社外(海外含む)との実務的な折衝、交渉経験
・新規採用者へのトレーニング指導経験
【語学力】
 ・ビジネスレベル以上の英語力(グローバルとのやりとりが多く発生します)。
年齢
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勤務地
東京

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