会社名
非公開 No.CI190220
企業タイプ
内資系企業
職種
CRO:メディカルライター
仕事内容
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
・上記資料、及びドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
対象条件
【必須要件】
・英文の読解に支障がないこと(TOIECスコア650点以上)
・臨床開発業務、メディカルライティング業務、又は承認申請関連業務の実務経験のある方
【望ましい要件】
・ 医学・薬学系の論文や報告書作成経験
・長時間の文書作成、及び点検が可能であること
・英文での文書作成経験
・MSWordの機能を熟知していること
年齢
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勤務地
東京/大阪

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