会社名
非公開 No.AD190305
企業タイプ
内資系企業
職種
医薬品:製造・生産管理・QC・QA
仕事内容
<既存製品の品質管理業務、及び新規導入製品の品質管理業務の構築のため、以下の職務に従事>
1.注射剤製造プロセスの品質管理業務
2.無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務
3.原材料・製剤の品質管理業務(分析)
4.試験法、及び手順書の制定
5.分析機器・設備のクオリフィケーション
6.分析法バリデーション
対象条件
【必須要件】
・学部卒:薬学、工学、理学、農学系の学位を取得している方(ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎)
・高専卒:卒業後に下記記載①、又は②の実務経験を概ね3年以上有する方
・企業や研究所にて社内人として概ね3年以上の実務経験を有し、①、又は②のいずれかの要件を満たしている方
①微生物やモニタリング関連業務の経験を有する方
・医薬品の経験不問(医薬品GMP業務に従事した経験を有する方は歓迎)
・クリーンルームや無菌室における業務経験を有する方は歓迎
・英語は不問ですが、入社後に向上心を持って勉強していただける方を希望
②細胞培養に関連する専門性や実務経験を有する方
・医薬品GMP業務に従事した経験、マイコプラズマ否定試験の実務経験、クリーンルームや無菌室における業務経験を有する方は歓迎
・英語によるコミュニケーション能力としてTOEICスコア500点以上(英文メール・英文資料のreading)
年齢
お問い合わせください
勤務地
大阪

この求人について問い合わせる