- 会社名
- 非公開 No.AI191008
- 企業タイプ
- 外資系企業
- 職種
- CRO:安全性情報・PMS
- 仕事内容
- 1.顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション
2.臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン(案)を作成・提案
3.KOLへの意見聴取のための医療機関訪問
4.当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援
5.製造販売後データベース調査の実施支援
6.プロジェクトの売上、及び収益の管理
7.顧客とのインターフェース・定例報告
8.社内関係者との連携・調整
9.プロジェクトのタイムライン、及びタスク管理と必要リソース管理
10.プロジェクト問題解決、顧客満足度の向上、サービスレベル改善
11.新規案件獲得に向けた見積り作成・検討・プレゼンテーション - 対象条件
- <必須要件>
※以下のいずれかの経験があること
1.製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験
2.製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP作成、当局審査対応、安全確保措置立案・実施を担当した経験
3.製薬メーカー・CROのメディカルアフェアーズ部門で、臨床研究、医療情報データベースを利用した研究を実施した経験 - 年齢
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- 勤務地
- 東京
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