会社名
非公開　No.AI191213
企業タイプ
外資系企業
職種
CRO：安全性情報・PMS
仕事内容
1．顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション
2．臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン（案）を作成・提案
3．KOLへの意見聴取のための医療機関訪問
4．当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援
5．製造販売後データベース調査の実施支援
6．プロジェクトの売上、及び収益の管理
7．顧客とのインターフェース・定例報告
8．社内関係者との連携・調整
9．プロジェクトのタイムライン、及びタスク管理と必要リソース管理
10．プロジェクト問題解決、顧客満足度の向上、サービスレベル改善
11．新規案件獲得に向けた見積り作成・検討・プレゼンテーション
対象条件
＜必須要件＞
※以下のいずれかの経験があること
1．製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験
2．製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP作成、当局審査対応、安全確保措置立案・実施を担当した経験
3．製薬メーカー・CROのメディカルアフェアーズ部門で、臨床研究、医療情報データベースを利用した研究を実施した経験
年齢
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勤務地
東京

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