会社名
非公開 NoCI190327
企業タイプ
内資系企業
職種
CRO:安全性情報・PMS
仕事内容
<製造販売後調査【(特定)使用成績調査】に関わる以下の業務>
1.施設選定(Feasibility調査)
2.医師への調査の依頼
3.契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き
4.セットアップ(医師への実施要綱・調査票・EDCの説明)
5.医療機関訪問による調査票回収・再調査
6.有害事象報告
7.担当施設の進捗管理
8.調査委託費の支払い
9.終了手続き
対象条件
【必須要件】
※2019年5月、6月に入社可能な方
・以下いずれかの経験をお持ちの方
1.臨床開発に係わる業務経験1年以上、もしくはMR経験2年以上
2.医師、薬剤師等の医療関係者とのコミュニケーション経験のある方
(臨床研究・治験・PMSのモニター、MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師等)
【望ましい要件】
・TOEICスコア600点以上の英語力
年齢
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勤務地
東京

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