会社名
非公開 No.XI190328
企業タイプ
内資系企業
職種
医薬品:臨床開発
仕事内容
<モニタリング業務全般>
1.施設要件調査、試験担当医師要件調査
2.施設契約手続き
3.IRB申請資料作成補助
4.スタートアップミーティング
5.クエリ対応
6.SDV
7.症例登録促進
8.SAE対応
対象条件
【必須要件】
1.製薬会社、CROにてCRA経験を1年以上有する方
2.医学知識(循環器、精神科、腎臓領域であれば尚可)
3.GCPに関する知識
4.PCスキル(Word,、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル)
5.関連法規、指針等の強い遵守精神
6.社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション能力、交渉力及び関係構築能力
【望ましい要件】
1.EDCを用いた臨床試験の経験
2.自然科学専攻修士、又は学士
年齢
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勤務地
東京/大阪

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