会社名
非公開 No.XI190402
企業タイプ
内資系企業
職種
CRO:メディカルライター
仕事内容
・臨床研究のプロトコール(関連文書を含む)/総括報告書の作成、及びレビュー対応、品質管理
・臨床研究の論文(日本語・英語)等の作成支援、及びレビュー対応、品質管理
・社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理
対象条件
【必須要件】
1.臨床研究の論文作成(支援)の経験(直近5年以内に2本以上)
2.英語論文のレビュー経験
3.製薬会社やCRO等で、GCP/PMS/倫理指針に則ったプロトコール作成経験、又は作成支援の経験(5本以上) 
4.部下や後輩への指導・教育経験
5.事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
6.仕事に対する強い責任感と、強い達成志向
7.社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
8.臨床研究、疾患治療の動向への興味
9.学術論文(英語)読解力、PubMed調査能力
【望ましい要件】
1.統計学的事項に関する知識
2.ラインマネジメント経験
年齢
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勤務地
都内

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