会社名
非公開 No.IA191218
企業タイプ
内資系企業
職種
医薬品:臨床開発
仕事内容
・主にアジアの臨床開発計画の立案、臨床プロトコルの考案・作成
・薬事担当者との連携による当局相談資料・承認申請資料の作成,、及び規制当局対応
・アジア地域の臨床試験のマネジメント
対象条件
【必須要件】
・臨床開発担当者としての経験が3年以上であり、臨床開発計画及び臨床プロトコルの作成経験のある方
・英語力を有する方(臨床開発ドキュメント類を英文で作成できること、海外メンバーとの会議・メール等のやりとりに不自由しない方)(TOEICスコア730点以上を目安)
・社内・社外関係者と円滑なコミュニケーションがとれる方
【望ましい要件】
・臨床試験推進のリーダー的な役割経験を有する方
・アジア地域での臨床試験推進、承認取得経験を有する方
・臨床試験の実施に係るCRO(海外現地CROなら尚良し)のマネジメント経験を有する方
年齢
お問い合わせください
勤務地
東京

この求人について問い合わせる